在医药药品生产过程中，来自药品原材料、辅料及生产设备中的重金属被带入药品，尽管经精制纯化等工艺处理，也很难完全去除。而重金属对人体十分有害，故各国药典中均规定了重金属的限度检查.因此药物检测中对重金属检验***关重要，药典对于重金属残留控制制定了相关检测标准，下面微谱小编就来介绍关于医药重金属残留检测报告，医药重金属残留检测标准知识。
一、医药重金属残留检测报告
1.指标性成分定量分析：如皂苷类、总黄酮类、生物碱类、精油含量、马兜铃酸、多糖、儿茶素等。
2.真菌毒素检测：黄曲霉毒素（B1、B2、G1、G2）、赭曲霉毒素等。
3.重金属污染检测：砷（As）、铅（Pb）、镉（Cd）、汞（Hg）、铜（Cu）等。
4.农药残留定性定量分析：有机氯、有机磷、菊酯类、氨基甲酸酯类等。
5.其他质量指标检查项：SO2残留、水分含量、水溶性浸出物含量、酸不溶性灰分、总灰分等。
人体必须矿物质：钠（Na）、钾（K）、镁（Mg）、钙（Ca）、锌（Zn）等。防腐剂（苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸）等。
二、医药重金属残留检测标准
NC26-174-1987药物．重金属测定．测试方法
SANS5014-1987医药溶液中的重金属．限度测试
以上就是小编为大家带来的关于医药重金属残留检测报告，医药重金属残留检测标准的相关内容介绍，希望对大家能够有所帮助，如果您想要了解更多资讯请联系微谱客服！
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